摘要

本发明公开了一种制备2,3 二氢喹唑啉 4(1H) 酮及其衍生物的方法,属于有机化学合成技术领域。所述制备反应中靛红酸酐、芳香胺与芳香醛的摩尔比为1:1:1,高酸度离子液体催化剂的摩尔量是所用靛红酸酐的8~12%,回流反应时间为4~30min,反应溶剂水和乙醇混和液的体积量为靛红酸酐摩尔量的3~6倍,反应压力为一个大气压,反应完成后冷却至室温,抽滤,所得滤渣真空干燥后得到纯2,3 二氢喹唑啉 4(1H) 酮及其衍生物。本发明与采用其它催化剂的制备方法相比,具有催化剂毒性较小、可以循环使用、较好的生物降解性能以及整个制备过程绿色经济,操作简单方便,便于工业化大规模生产等特点。