摘要

本发明揭示了一种替诺福韦中间体(R)-1-(6-氨基嘌呤-9-基)-2-丙醇(I)的制备方法,其制备步骤包括以4,6-二氯-5-硝基嘧啶(II)为原料,与(R)-1-氨基-2-丙醇缩合生成(R)-4-[N-(2-羟基丙基)胺基]-5-硝基-6-氯嘧啶(III),中间体(III)经还原环化生成(R)-1-(6-氯嘌呤-9-基)-2-丙醇(IV),中间体(IV)经过氨解生成替诺福韦中间体(R)-1-(6-氨基嘌呤-9-基)-2-丙醇(I)。该制备方法原料易得,工艺简洁,副反应少,适合工业化生产。