摘要

本发明公开了一种新型钌(II)多吡啶配合物的合成方法,包括以下步骤:1)将1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮和1,2,4,5-四氨基盐酸盐在K₂CO₃和乙醇存在下进行缩合脱水反应,得到产物后进行纯化;2)将[Ru(phen)₂Cl₂]·2H₂O、步骤1)得到的产物混在溶剂中,无氧条件下回流反应8-12小时,冷却至室温,减压除溶剂,加饱和NaClO₄溶液,得到沉淀、过滤,将沉淀洗涤干燥并用乙腈溶解,过柱洗脱,收集红色组分,旋蒸除溶剂;3)将上步得到的产物、苊醌混合于溶剂中,无氧条件下回流反应6-10h,冷却至室温,减压除溶剂,加入饱和NaClO₄溶液,得沉淀、过滤,将沉淀洗涤干燥并用乙腈溶解,过柱洗脱,收集红色组分,旋蒸除溶剂得到产物。本发明所合成的化合物对肿瘤细胞BEL-7402和SKBR-3生长具有很强的抑制作用。