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本发明公开了一种2 甲基 4 苯基 1 吡咯啉的制备方法,包括如下步骤:步骤S1,苯甲醛和硝基甲烷在碱金属氢氧化物催化下制备苯基硝基乙烯;步骤S2,苯基硝基乙烯和丙酮在L 脯氨酸的催化下发生加成反应;步骤S3,加成产物经锌粉、铵盐还原关环得目标产物。本发明制备方法的合成原料易得,价格便宜,操作条件温和。路线合成简便易行,每一步反应结束后都不需要使用硅胶柱层析,既适合实验室小量制备做科研,又适合工业化生产放大。有望推动相关药物的工艺改进,为它们的合成提供多种丰富的路线。