摘要

本发明公开了一种5-乙氧基-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑的合成方法,包括以下步骤:(1)盐酸乙脒与全氯甲硫醇关环得到5-氯-3-甲基-1,2,4-噻二唑;(2)5-氯-3-甲基-1,2,4-噻二唑与氯化剂进行氯化反应,得到5-氯-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑;(3)在氢氧化钠条件下,5-氯-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑与乙醇进行缩合反应得到产品。本发明以盐酸乙脒、全氯甲硫醇、氯化剂及乙醇为主要反应原料,经关环、氯化、缩合三步化学反应得到产品。此工艺避免了现有公开文献报道的采用昂贵的三氯乙脒作为起始原料,生产成本更低、每步合成反应的操作更简单。