摘要

本发明公开了一种对甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪 吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用,用1,3 偶极环加成方法在(E) 7 对甲巯基苯亚甲基 6,7 二氢吲哚嗪 8(5H) 酮结构中引入吡唑环,从而合成一种对甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪 吡唑啉]衍生物。本发明制备的对甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪 吡唑啉]衍生物,具有较强的肿瘤细胞抑制效果,为其进一步的医药领域应用提供了基础。